Gente, passamos por uma loucura estes últimos dias. Nao pude escrever diante desta correria. Bem, meu filho, além de Esquizencefalia tem o pé torto ( o chamado PTC - Pé Torto Congênito). Entao, vivemos andando de ortopedista em ortopedista: explicando...
Quando ele nasceu, foi logo tratado da UTI neonatal por um ortopedista...Começamos a resolver o PTC através da técnica chamada 'Ponseti'...Neste período, nao sabíamos ainda dos problemas de origem cerebral. O tempo foi passando e no final de 1 mês e meio de vida, descobrimos que nosso lindo bebê tinha nascido com 'Esquizencefalia" , o que signifcava isso, fomos descobrindo aos poucos...Mas de uma coisa tínhamos certeza: o tratamento aplicado a uma criança 'normal' com PTC nao seria o melhor para o nosso filhote.
Bem, mudamos de ortopedista (o primeiro que atendeu na Uti Neonatal) porquê este só consegui 'enxergar'o pé, sem visualizar que o problema era mais amplo...
Neste meio de tempo, arranjamos um ortopedista conceituado em outra cidade (Bruxelas) e lá fomos nós...De trem, com menino chorando, buscar outra opiniao...Conseguimos! Um médico que enxergava um pouco mais do problema do Arthur. Começamos (por indicaçao dele) a fazer fisio 5 vezes por semana. Depois deste período, tiramos nova radiografia e voltamos ao médico...Qual nao foi nossa surpresa, quando o médico disse que teríamos que operar...Já começou o drama novamente...Nao gostamos desta decisao que, aparentemente, foi tomada sem levar em consideraçao o conjunto...
Apesar disso, aceitamos num primeiro momento que seria a melhor opçao...Até que a Fisio que atende o baby disse que nao! Que uma cirurgia deste porte seria desnecessária e que pior: poderia prejudicar a capacidade dele de andar (se algum dia ele for apto para). Entao, imaginem nosso pânico...
Sendo assim, temos outro médico marcado para a próxima sexta-feira...Desta vez um neuro-ortopedista...Tomara que consigamos acertar desta vez...O caminho nao é fácil, mas estamos tentando.
3 comentários:
Oi, Cida. Muito boa mais essa brecha para trocarmos idéias, desassossegos e acertos. Precisamos de muita cumplicidade e de parceiros que nos estimulem com seus palpites e experiências. Parabéns pela iniciativa. Continue o seu trabalho, com valentia e dando o melhor de vc. O sucesso do seu filho vai te fazer feliz. Aproveito para agradecer a sua visita ao meu blog. Como vc, sou principiante e preciso muito do apoio dos amigos.Beijos. Eliana.
Eliana, adorei seu blog e já virei frequentadora assidua. bjos e boa semana!!
Cida
Conheci no outro o dia uma mamã de uma menina de 6 anos que anda bem, e usa bem as mãos...enfim, apesar das múltiplas deformações no cérebro, e de ter sido retirado parte (por causa da epilepsia incontrolável) conseguiu através de muita dedicação e trabalho um resultado incrivel...
Cognitivamente tinha um pequeno atraso, mas nada de especial...
Um conselho para quem está no inicio da caminhada...Nunca deixes de acreditar...nunca...luta, luta, luta, sê optimista e mostra ao teu bebé como a vida é maravilhosa...podes ter a certeza que tudo correrá muito melhor do que possas imaginar !
Um grande beijo
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